微孔折叠滤芯厂家-微孔折叠滤芯-华晟滤材厂

常常利用同位素示踪法来测定参与生物高分子合成的酶活性，即利用标记小分了底物和酶保温，然后把性的小发子(底物)和性大分子(产物)分开。这一般用酸或沉淀来完成(沉淀蛋白质一般用------，沉淀---常用)。这里在，用微孔滤膜过滤可以简便快速地把沉淀产物完全收集在滤膜上，微孔折叠滤芯厂家，然后充分洗涤除去未掺入的小分子性底物，后干燥滤膜，直接溶于闪烁液中进行均相测定或悬浮在闪烁液中进行非均相测定。降解大分子的酶也可以用微孔滤膜技术来测定活性。例如测定dna内切酶活性时，用酸沉淀法不够满意，因为产物中也包括较大分子的寡核苷酸，而它也和酸不溶性底物一起沉淀出来，为了测定---内切酶活性，酶反应混合物直接用schleicher&schuell厂生产的a型纤维素酯滤膜过滤，它只滞留大分子而不滞留寡核苷酸，能把产物和底物分离得比较，结果是比较满意的。在原则上，凡是能把一种性前体转移或掺入到一种能选择性沉淀形式产物的酶中，都能用微孔滤膜技术测定活性。

1.打开折叠滤芯插口一端的塑料包装袋，检查o型圈或垫片，清洁完好后将滤芯密封端口正确放在密封槽内。2.用工艺液体如水润湿o型圈或垫片。3.以塑料包装袋作为保护，握住滤芯靠近插口的一端，将滤芯牢牢压入过滤器外壳的定位孔内。4.将包装塑料袋取下，微孔折叠滤芯多少钱，盖上过滤器外壳，并锁紧过滤器锁紧螺栓，避免料液---。5.打开外壳顶部的排气阀。6.微微撕开进口阀，使液体进入外壳。7.使液体充满外壳，直到液体从排气阀溢出，微孔折叠滤芯，关闭排气阀。8.缓慢打开下游出口阀，直到完全打开。9.缓慢地完全打开入口阀。10.对每10滤芯用25l/min的流量冲洗5-10分钟。11.折叠式滤芯不宜经受过大流量的冲击，也不要让它反方向受压。12.如过滤的压差大于0.2mpa，或流量明显下降，则表明过滤器滤芯已堵塞，微孔折叠滤芯价格，松开吊环压紧螺栓，打开过滤器上封头，取出滤芯用0.2mpa压力以下的净水冲洗滤芯的外壁，或用0.2mpa以下的无尘高压空气从滤芯的出口反吹。13.如折叠滤芯暂不运行，不应将它们干燥，而应将它们保存在过滤器外壳中，外壳内放入净水或含有剂的水（例如小于10ppm的次或2%的溶液），在重新使用前再冲洗干净。